质检部（化验工）业务技能考试题库

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一、填空题（共100题）

1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度）、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠）。

2、制备试样一般可分为（破碎）、（过筛）、（混匀）、（缩分）四个步骤。

3、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸溶法）、（碱溶法）。

4、滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸），重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。

5、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（1～2）cm处，滴定速度不能太快，以每秒（3～4）滴为宜，切不可成液柱流下。

6、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（15）s后，再将移液管移出三角瓶。

7、容量瓶定容加蒸馏水稀释到（3/4）体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡，再倒过来，使气泡上升至顶，如此反复（10～15）次即可混匀。

8、液体试剂可用干净的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取药品，取出的药品不可倒回去。

9、准确度是指（测量值）和（真实值）之间符合的程度，准确度的高低以（误差）的大小来衡量。精密度是指在相同条件下，（n次重复测定结果）彼此相符合的程度，精密度的大小用（偏差）表示。

10、滴定分析法一般分为（酸碱滴定）、（配位滴定）、（氧化还原滴定）、（沉淀滴定）四类。

11、我国现行化学试剂的等级通常用GR、AR和CP表示，它们分别代表（优级纯）、（分析纯）和（化学纯）纯度的试剂。

12、移取盐酸样品时，由于盐酸具有（易挥发）性和（刺激性气味），所以必须在（通风橱）内进行操作。

13、量热仪恒温水箱要求使用（蒸馏水）或去离子水，不得使用（自来水），当水位低于液位计（2/3时），应及时向箱内补水；

14、量热仪充氧出口压力室（2.8-3.0）MPa，充氧时间不能低于（ 15 ）秒。

15、量热仪煤样称取质量为（1.0±0.1）g；

16、测硫仪电解池电极一般要求每测试（200个）样左右，就应该要清洗电极片；过滤器开关内的过滤棉，一般每测试（200个）试样就应该更换，为了获得较好的平行性，同一试样称取的重量应尽量一致。

17、色谱进样器汽化管容易污染，清洗进样器汽化管可用（溶剂棉球直接穿洗），穿洗后用大气流吹掉（棉球纤维并吹干溶剂），然后装好（汽化管衬垫）和（密封螺母）。

18、红外碳硫仪结构：（称量系统）、（高频感应炉）、（测量单元）和（控制台）四部分。

19、气相色谱仪有六大系统组成：（气路系统）、（进样系统）、（汽化系统）、（色谱柱分离系统）、（温控系统）、（信号检测系统）和（数据处理系统）。

20、色谱柱主要由两类（填充柱）和（毛细管柱）。

21、 气相色谱仪的定量参数是（峰面积）和（峰高）；用于定性分析的参数是（保留时间）；定量计算方法有：（归一法）、（内标法）、（外标法）。

22、正确开启色谱仪的方法是：先（送气）后送（电）。

23、煤、焦的工业分析包括（水分的测定），（灰分的测定），（挥发分的测定）和（固定碳的计算）。

24、国标规定焦炭试验的重复性：灰分为（0.2% ），挥发分为（ 0.3% ），硫分为( 0.05% )。

25、焦炭工业分析中，全水分的测定：用预先干燥并称量过的浅盘称取粒度（小于13mm）的试样500g，称准至0.1g，铺平试样，将试样置于         （180℃）的干燥箱中，1h后取出，冷却 （ 5 ）  min称量。

26、发现实验室有气体中毒者时，首先应采取的措施是（使中毒者尽快脱离现场)。

27、玻璃仪器的干燥方法为（晾干）、（烘干）、 （热（冷）风吹干）。

28、缩分是制样的最关键的程序，目的在于（减少试样量）。

29、在分析检验工作中，不准使用 （过期的）、（无标志的） 或标志不清的试剂或溶液。

30、水分测定时要提前对称量瓶进行（干燥）和（称量）。

31、（多）次分析测定结果的精确度高，准确度不一定好。

32、pH值大于7，溶液呈（碱）性。

33、欲配制成100g/L氢氧化钾溶液200毫升， 应称取氢氧化钾（20）克。

34、根据误差的性质，误差通常分为（系统）误差和偶然误差。

35、分析试样应具备均匀性和（代表）性。

36、配制标准溶液的方法有直接法和（标定）法。

37、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器是（滴定管）、 （移液管）和（容量瓶）。

38、化学分析中的化学反应可分为：（酸碱反应）、（氧化还原反应）、（络合反应）和（沉淀反应）四种。

39、熔融法中，根据所用熔剂性质，熔剂可分为（酸性熔剂）和（碱性熔剂）两类。

40、如遇钢铁试样有缩孔及气泡时， 应（重新）取样。

41、在络合滴定法中，常常需要加入（缓冲）溶液。

42、将（标准溶液）从滴定管加到被测物质溶液中的操作过程称为滴定。

43、色谱流出的曲线又称（色谱图）；气相色谱法用（色谱柱）分离待测混合气体。

44、光谱是按（波长）顺序列排列的电磁辐射。

45、氧化剂、 还原剂的（氧化还原）能力可用标准电极电位表示。

46、（测量值）与（真实值）之间的差异称为误差。

47、X射线萤光光谱分析法的优点是（分析速度）快，（制样）简单，（精密度和稳定性）好，（动态范围）宽。

48、系统误差产生的主要原因有四种（方法）误差、（仪器）误差、（试剂）误差和（操作）误差。

49、影响X射线荧光光谱分析的主要因素有：（试样基体效应）、（试样均匀性）和（光谱的干扰）三大方面。

50、按误差的特点，误差可分为三类（相对）误差、（系统）误差、（偶然）误差。

51、分光光度计计使用前必须（预热）， 比色皿必须用（显色液）冲洗数次后， 用定性滤纸（擦干净）后进行比色。

52、测定的绝对误差与被测量的真值之比乘以100所得的值称之谓（相对误差）。

53、纯水制备常用电渗析法、离子交换法、（蒸馏）法， 三种方法。

54、分光光度计是由（光源）、（分光系统）、 吸收池、（检测系统）和（显示系统）组成。

55、干燥剂变色硅胶干燥时为（蓝色）， 受潮后变为（粉色）。

56、高频感应炉融样的原理是高频感应圈使试样和助熔剂感应， 产生（高频涡流）, 形成很 ……此处隐藏9852个字……时进位，当尾数恰为5时，则应视保留的末位数是奇数还是偶数，5前为偶数应将5舍去，5前为奇数则将5进位。

8、测硫仪电解液配制方法？

答：称取碘化钾5g、溴化钾5g、溶于（250～300）ml蒸馏水中，然后加入10ml的冰乙酸

9、5E-S3200库伦测硫仪工作原理是什么？

答：分析试样在1150℃和催化剂的作用下，在空气流中燃烧试样中各形态的硫均被氧化和分解为二氧化硫和少量三氧化硫，以电解碘化钾 –溴化钾溶液生成的碘和溴来氧化滴定二氧化硫，根据碘和溴所消耗的能量，计算试样中全硫的含量 。

10、简述什么是气相色谱？

答：混合样品，通过加热是每个成分被汽化。载气将样品送入色谱柱，色谱柱将样品中不同成分分离开，从色谱柱出来的每个成分的量按比例转化成电信号。通过数据处理器确定是什么成分和多少量。

11、色谱仪中对汽化室怎样要求？

答：1、温度要高于柱温几十度。2、先预热载气，使之和汽化室的试样同温进入色谱柱。

3、汽化室的体积要小以减少死体积。

12、用X荧光法分析时绘制工作曲线时以什么为横坐标，以什么为纵坐标？

答：由高到低测定工作曲线溶液的发射光强度比。分别以待测元素的浓度为横坐标，分析线强度为纵坐标，绘制工作曲线。

13、焦炭固定碳的含量是怎样计算的？

答：用100减去已测出的水分含量、灰分含量、挥发分含量计算出来的。

14、化学分析用玻璃仪器洗涤的一般步骤是什么? 洗涤干净的标准是什么?

答：自来水洗,洗液洗,自来水洗,蒸馏水洗。 仪器倒立后水不成股流下，器壁不挂水珠。

15、使用烘箱时应注意什么？

答：⑴烘箱应安装在室内干燥水平处，防止震动和腐蚀。

⑵选择足够粗的电源导线和足够容量的电源闸刀 。

⑶禁止烘焙易燃、易爆、易挥发及腐蚀物品 。

⑷插上温度计后，将排气孔旋开 。

⑸观察工作室内情况时，开外门透过玻璃门看 。

⑹有鼓风的烘箱，加热恒温过程必须启动风机 。

16、什么是理论终点？

答: 在滴定过程中, 当滴加的标准溶液与待测物质按照化学反应式所示的讲

师关系定量地反应, 反应完全时的这一点, 称理论终点。

17、什么是滴定终点?

答: 在滴定过程中, 加入指示剂后, 所观察到反应完全时产生外部效果的转

变点。

18、什么偶然误差？

答: 偶然误差又称不可测误差，或称随机误差，它是由分析过程中不固定（偶然）

原因造成的。

19、什么精密度？

答: 精密度是指在相同条件下，几次重复测定结果彼此相符合的程度。

20、什么相对标准偏差？

答: 标准偏差在平均值中所占的百分率或千分率，称为相对标准偏差。

21、简述吸光光度法的工作原理?

答: 吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光，让单色

光通过被测的有色溶液，再投射到光电检测器上，产生电流信号，由指示仪表显示出吸光度和透光率。

22、滴定的正确方法?

答: 滴定时, 应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口) 下崐 1--2cm 处，

滴定速度不能太快，以每秒 3--4 滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样就会溅出溶液。临近终点时， 应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下， 然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。

23、滴定管读数应遵守下列规则?

答:(1) 注入溶液或放出溶液后, 需等待 30s--1min 后才能读数；

(2) 滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数。

(3) 对于无色溶液或浅色溶液, 应读弯月面下缘实际的最低点, 对于有色溶液, 应使视线与液面两侧的最高点相崐切, 初读和终读应用同一标准。

24、我国的标准分为哪几类?

答:分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类。

25、电热恒温干燥箱放入样品时应注意什么？

答：搁板的加重不能超过15公斤，样品排列不能过密，散热板上不应放样品，以免影响热气向上流动，并禁止烘易燃、易爆、易挥发以及有腐蚀性的物品试样盘要用试样夹夹取，以免烫伤。

26、在分析工作中什么曲线不通过原点？ 原因是什么？

案：(1) 空白溶液的选择和配制不当，在标准系列中，空白溶液没有恰好抵消干扰物质的吸光度，这就导致工作曲线的平衡而产生截距，而不经原点。

(2) 显色反应和反应条件问题，当显色反应的灵敏度不够高时，被测物质含量低于某一浓度就不显色，或者当显色溶液中的掩蔽剂或缓冲剂能络合少量被测离子时，也有同样的现象发生。

(3) 比色皿的厚度或化学性质不一致，又未经过校正，这样会使工作曲线线性不好，又不通过原点。应该说明，要使工作曲线是一条通过原点的直线，不易达到，在实际工作中，重要的是工作曲线重现性好，大体上呈一直线，就能满足分析的要求，关键在于要经常用标准样品的校正工作曲线。

27、简述CS仪工作原理。

答案： O2气经净化干燥后进入感应炉，在熔融状态下将试样中的C和S氧化成为CO、CO2和SO2，经干燥过滤后进入硫检测池，测定硫后进入高温炉氧化， 把其中的SO 2氧化成SO 3，CO氧化成为CO 2，再经脱脂棉过滤去除SO 3后

进碳检测池测定碳含量。

28、述直读光谱仪工作原理？

答案：试样与高压电极间产生火花，元素原子(离子) 挥发并激发，产生特征谱线，分光后检测各元素特征谱线的强度，再根据元素浓度与强度之间的函数关系，即可对各元素进行定量分析。

29、什么是控样（归一样）？

答案：光谱分析中选择与要分析的样品，冶炼过程的物理性质，组织结构相近， 而化学成分稳定，并能准确测得化学成分的样品。

30、气相色谱定量分析的依据是什么？ 为什么要引用定量校正因子？

答案：气相色谱定量分析的依据是在规定的条件下，每个分析组分的含量(或它在载气中的浓度) 与该组分在色谱图上的峰高(或峰面积) 成正比。当用气相色谱法分析混合物中不同组分的含量时，由于不同组分在同一检测器上产生响应值不同，所以不同的组分的峰高(或峰面积) 不能直接进行比较(那相同含量的不同组分，其对应的峰高(或峰面积) 并不相等) ，为了进行定量计算，就需引入定量校正因子，以某组分的峰高(或峰面积) 作标准，把其它组分的峰高(或峰面积) 按此标准校正，经校正后，就可对不同组分的峰高(或峰面积) 进行比较，进而可计算出各组分含量。